Votre enfant pourra grandir, jouer, aller à l'école, avoir des camarades, faire du sport...

Les premières années de la vie d'un patient hémophile sévère sont une étape qui n'est pas toujours facile pour les parents : le temps du diagnostic, les premiers saignements auxquels on n'est pas habitué, les consignes de sécurité à prévoir, les consultations au centre de traitement, la difficulté de voyager, ...

Mais grâce à la prise en charge médicale actuelle de l'hémophilie, votre enfant vivra bien vite très "normalement", comme tous les enfants! Soyez en certain! S'il est atteint d'une forme sévère d'hémophilie A ou B, vous apprendrez bientôt à soigner vous-même votre enfant, en lui administrant sous les conseils de votre centre de traitement les doses régulières de facteurs de coagulation.  Plus tard, il arrivera un jour où il se piquera lui-même, ce qui lui donnera une grande indépendance, par rapport au milieu hospitalier, ...mais aussi par rapport à ses parents.

Votre enfant vivra sa vie, au-delà de l'hémophilie... D'innombrables patients, jeunes ou moins jeunes, peuvent vous en témoigner...