Une saga surprenante

C’est en 1926 qu’Erik von Willebrand (1870-1949), médecin-interniste né en Finlande, rapporta l’histoire d’une famille des îles Åland, situées en mer Baltique, dont près d’un tiers des membres présentaient une propension plus ou moins sévère aux saignements.

Parmi ceux-ci, la grand-mère maternelle était décédée en couches d’une hémorragie et une fille était décédée à l’âge de 13 ans à la suite d’une première hémorragie menstruelle. Von Willebrand dénomma cette affection «Hereditar pseudohaemophilia», -pseudo- parce qu’elle affectait les deux sexes, contrairement à l’hémophilie.